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Unser Recruiting Team steht Dir gerne zur Verfügung: - Annette Lauterbach, Senior Expert People Management #Telefon +4969566083050 #E-Mail bewerbung@infomotion.de
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IT Systemelektroniker (m/w/d) Rechenzentrum Seit über 25 Jahren gilt unser Kunde europaweit als Experte für innovative Verkabelungsinfrastruktur- und Steckerlösungen auf Basis von Glasfaser-Technologie. An zahlreichen Standorten in Deutschland betreut unser Kunde Data-Center für namhafte Unternehmen.
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IHRE AUFGABEN Für unseren Bereich IT-Security suchen wir einen Management Consultant (m/w/d), der die Teamleitung für ein bestehendes Experten-Team übernimmt. Zu den Aufgaben gehören: Personalführung Eigene Mitwirkung in Projekten bei Kunden vor Ort Konzeptionelle Weiterentwicklung und Operationalisierung von Prozessen, Verfahren und Abläufen in der IT-Security Gestaltung und Optimierung von Sicherheitsprozessen intern und beim Kunden Sicherstellung der Härtung von Systemen gegen aktuelle Bedrohungsszenarien Auf- und Ausbau von Security Operation Centern und geeigneten Abwehrmechanismen Kundennetzwerkausbau und -pflege Sie sind stets Markenbotschafter der ACG gegenüber unseren Auftraggebern.
Übernahme durch den Kunden nach Eibsatzdauer Homeoffice: Bis zu 2 Tage/Woche nach Einarbeitung Sie suchen eine verantwortungsvolle Position in der pharmazeutischen Industrie, bei der Sie methodisches Know-how, regulatorische Expertise und strategisches Denken verbinden? Dann ist diese Rolle genau das Richtige für Sie: QC Analytical Expert (m/w/d) – Pharma | Frankfurt | Homeoffice Ihre Aufgaben: Als Leiter der Qualitätskontrolle (AMWHV) bestätigen Sie Prüfungen gemäß §14 AMWHV – eine Rolle mit hoher fachlicher Verantwortung.
Solaris), Backup- und Restore-Lösungen (Netvault, Veeam, Rubrik) sowie Tools wie GitLab, SSH, RPM, Ansible, Nagios und Zabbix Dein Background: ein IT-nahes Studium oder ein vergleichbarer Bildungsweg, der dich zu dem Experten gemacht hat, der du heute bist Betriebliche Altersvorsorge Zuschuss zum BVV Zuschuss zum Fitnessstudio Jobrad und vieles mehr Gehaltsinformationen Je nach Berufserfahrung unterschiedlich Ihr Kontakt Ansprechpartner Melina Quandt Referenznummer 849581/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+49-(0)69-3008821342 E-Mail: melina.quandt@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
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Lerne die INFOMOTION Kultur kennen, die Geselligkeit, Humor und Toleranz mit echter Zusammenarbeit und gegenseitiger Unterstützung verbindet. - Philipp Kurtz, Expert People Management #Telefon +4969566083050 #E-Mail bewerbung@infomotion.de
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Unser Recruiting Team steht Dir gerne zur Verfügung: - Annette Lauterbach, Senior Expert People Management #Telefon +4969566083050 #E-Mail bewerbung@infomotion.de
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Wilhelm Brandenburg - ein Unternehmen der REWE GROUP sucht in eine/n Senior Application Expert - Digital Supply Chain (m/w/d) (ID-Nummer: 13576414)
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For our client in Frankfurt, we are currently looking for a motivated Senior Experte on IT (m/f/d) on a full-time basis. Our Tasks: Responsible for cloud infrastructure with focus on Azure and partial AWS Ensure availability, performance, security, and scalability Implement automation, IaC, and CI/CD pipelines Establish cloud governance and cost optimization Operate monitoring, logging, and alerting systems (24/7) Ensure compliance with security and regulatory standards (GDPR, ISO 27001, EU regulations) Provide technical guidance to teams and external partners Manage cloud vendors, SLAs, and technology selection Your Skills: University degree (4+ years) or 3+ years degree with ≥1 year relevant experience 6+ years full-time relevant professional experience after graduation (PhD counts up to 3 years if paid and completed) Proven experience managing cloud platforms (Azure required) Proven experience in cloud security, compliance, and DevSecOps/CI/CD Strong English skills (written and spoken) Good knowledge of MS Office (Word, Excel, PowerPoint) What We Offer A permanent employment contract according to the BAP collective agreement Above-tariff pay, including holiday and Christmas bonuses An interesting role that matches your qualifications, with the possibility of permanent employment with the client company DEKRA Arbeit GmbH, part of DEKRA SE, is among the top 10 staffing companies in Germany and one of the fastest-growing personnel service providers in Europe.
KG ist ein mittelständisches Unternehmen, welches 1998 gegründet wurde und gehört zur Köberl Group in München - Der Experten-Verbund für Gebäudetechnik, Gebäudemanagement und Hausmeisterservice. Als ein Komplettanbieter für Dienstleistungen rund um Immobilien bedeutet Gebäudemanagement für uns nicht nur technisches, infrastrukturelles und kaufmännisches Gebäudemanagement, sondern auch Dienstleistungen mit Einsatz, Engagement und Leidenschaft für unseren Kunden, deren Immobilien und Einrichtungen zu erbringen.
#sort: 130#PES# Erstellung von Prozessflussdiagrammen (PFDs) und Rohrleitungs- & Instrumentierungsdiagrammen (P&IDs) als Flowsheeting-Expert für unsere PtX- und GtX-Anlagen Dimensionierung, Auslegung von Anlagenkomponenten wie Reaktoren, Wärmetauschern, Pumpen und Sicherheitsventilen Durchführung von Massen- und Energiebilanzen sowie ProzesssimulationenErstellung von Prozessdatenblättern für AnlagenEntwicklung von Prozesssteuerungs-Narrativen, Ursache-Wirkungs-Matrizen und InstrumentenschutzkonzeptenDurchführung von HAZOP-Analysen und SicherheitsbewertungenSchnittstellenkoordination mit Konstruktion, Elektrotechnik und AutomatisierungAbgeschlossenes Studium im Bereich Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen, Anlagen- oder Umwelttechnik oder eine vergleichbare QualifikationMind. 5-8 Jahre Berufserfahrung in Projekten des Anlagenbaus und der Verfahrenstechnik, idealerweise in der Chemie oder PetrochemieFundierte Kenntnisse in Anlagenauslegung, Thermodynamik, Strömungsmechanik sowie Wärme- und StoffübertragungIdealerweise Erfahrung in Systemintegration und ProzesssimulationSelbstständige, eigenverantwortliche und motivierte ArbeitsweiseSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftEin stark wachsendes Start-Up mit einer klaren MissionFlache Hierarchien und eine offene UnternehmenskulturFlexible Arbeitszeiten sowie die Möglichkeit hybrid oder mobil zu arbeitenViel Platz für Eigeninitiative, Gestaltungsspielraum und persönliche und fachliche WeiterentwicklungAbwechslungsreiche & verantwortungsvolle AufgabenBetriebliche Altersvorsorge und eine Bezuschussung zur Berufsunfähigkeitsversicherung Fitnessstudio-KooperationKostenlose Getränke & SnacksAttraktive Gesundheitsangebote am Puls der Zeit
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Ihr Ansprechpartner Herr ROLAND NOLL Kontakt empiricus GmbH - Agentur für IT Experten & Executives Nördliche Hauptstrasse 16 69469 Weinheim +49 151 27021735 +49 151 27021735 roland.noll@empiricus.eu
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Your responsibilities will include: Performing site selection, initiation, monitoring and close-out visits.Supporting the development of a subject recruitment plan.Evaluating the quality and integrity of site practices in accordance with regulatory requirements, i.e., Good Clinical Practice (GCP) and International Conference on Harmonization (ICH) guidelines.Managing progress by tracking regulatory submissions, recruitment, case report form (CRF) completion, and data query resolution.Collaborating with experts on study sites and client representatives. Qualifications: University Degree in life science or other scientific discipline or apprenticeship in health care.Minimum of two years of on-site monitoring experienceKnowledge of applicable clinical research regulatory requirements i.e., Good Clinical Practice (GCP) and International Conference on Harmonization (ICH) guidelines.Strong written and verbal communication skills, attention to detail and ability to work in a fast pace environment.Good command of German and English.Flexibility to business travel up to 60% of working time.Driver’s license class B.
Managing progress by tracking regulatory submissions, recruitment, case report form (CRF) completion, and data query resolution. Collaborating with experts at study sites and with client representatives. Mentoring of less experienced team members, support as subject matter expert for specific topics or additional tasks might be included.
Your responsibilities will include: Performing site selection, initiation, monitoring and close-out visits.Supporting the development of a subject recruitment plan.Evaluating the quality and integrity of site practices in accordance with regulatory requirements, i.e., Good Clinical Practice (GCP) and International Conference on Harmonization (ICH) guidelines.Managing progress by tracking regulatory submissions, recruitment, case report form (CRF) completion, and data query resolution.Collaborating with experts at study sites and with client representatives.Depending on client model there might be remote-monitoring, involvement in study start-up processes, specialization on therapeutic area (pharmaceutical product or medical devices).
Your responsibilities will include: Performing site selection, initiation, monitoring and close-out visits.Supporting the development of a subject recruitment plan.Evaluating the quality and integrity of site practices in accordance with regulatory requirements, i.e., Good Clinical Practice (GCP) and International Conference on Harmonization (ICH) guidelines.Managing progress by tracking regulatory submissions, recruitment, case report form (CRF) completion, and data query resolution.Collaborating with experts at study sites and with client representatives.Depending on client model there might be remote-monitoring, involvement in study start-up processes, specialization on therapeutic area (pharmaceutical product or medical devices).Mentoring of less experienced team members, support as subject matter expert for specific topics or additional tasks might be included.
Your responsibilities will include: Performing site selection, initiation, monitoring and close-out visits on medical devices trials.Supporting the development of a subject recruitment plan.Evaluating the quality and integrity of site practices in accordance with regulatory requirements, i.e., Good Clinical Practice (GCP) and International Conference on Harmonization (ICH), ISO 14155 guidelines.Managing progress by tracking regulatory submissions, recruitment, case report form (CRF) completion, and data query resolution.Collaborating with experts at study sites and with client representatives.Mentoring less experienced team members, acting as subject matter expert for specific topics or additional tasks might be included.
Your responsibilities might include: Assist Clinical Research Associates (CRAs) and Regulatory and Start-Up (RSU) team with accurately updating and maintaining clinical documents and systems (e.g., Trial Master File (TMF)) that track site compliance and performance within project timelines.Collaborate with clinical team on the preparation, handling, distribution, filing, and archiving of clinical documentation and reports according to the scope of work and standard operating procedures.Assist with periodic review of study files and completeness.Collaborate with CRAs and RSU on the preparation, handling and distribution of Clinical Trial Supplies and maintenance of tracking information.Coordinate the tracking and management of Case Report Forms (CRFs), queries and clinical data flow.Act as a central contact for the clinical team for designated project communications, correspondence and associated documentation.Act as a mentor for less experienced Clinical Trial Coordinators and assist with training and onboarding of new colleagues.May serve as subject matter expert for business processes or lead Clinical Trial Coordinators study teams.May participate in departmental quality or process improvement initiatives.
We are looking for an exceptional Board-Certified physician to join our team as a Medical Strategy Lead to help us expand our CAGT portfolio, with an emphasis on Gene Therapy/Gene Editing platforms, and advance this dynamic and rapidly expanding area of clinical development.The CAGT Medical Strategy Lead is a subject matter expert with experience in clinical research and clinical trials in CAGT and especially in the areas of Gene Therapy/Gene Editing, who will be a champion for CAGT across IQVIA.The key remit of the role is drive growth of the IQVIA CAGT portfolio through scientific and clinical expertise.
Innerhalb unseres Analytics & Consulting Teams beraten wir mit unseren Commercial Analytics Experten Unternehmen der Pharma- und Healthcare‑Industrie in markt- und vertriebsstrategischen Fragestellungen. Unsere Expert:innen entwickeln für unsere Kunden maßgeschneiderte Lösungen – von Markt‑ und Wettbewerbsanalysen über Marktforschung und Forecasts bis hin zu Marktstrategien, Vertriebsdesign, Kundensegmentierungen sowie Performance-Messungen.
ALH Gruppe sucht in Oberursel bei Frankfurt am Main eine/n Experte (m/w/d)* Betriebliche Altersversorgung (ID-Nummer: 13637479)
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH sucht in eine/n Senior Expert Inhouse IFRS Consultant (m/f/d) in Group Accounting (ID-Nummer: 13634366)
ING Deutschland sucht in eine/n Customer Journey Expert / Product Owner Customer Onboarding – Business Banking (w/m/d) (ID-Nummer: 13677892)
Elis Deutschland sucht in eine/n Trainer / Kundenservice-Experte Customer Success (m/w/d) (ID-Nummer: 13663725)