Key Responsibilities Medical science expertise: Act as trusted scientific expert, delivering accurate and compliant scientific and clinical education to external stakeholders. Present complex data in a clear and compelling manner, in oral and written form.
Your Contribution Act as the primary technical point of contact for customers and Sales regarding OEM products, applications, and development needs.Serve as technical expert for assigned product groups; ensure specifications, requirements, and use conditions are fully understood and documented.Lead technical negotiations with customers, engaging as a peer and ensuring both technical and commercial alignment.Own product specifications for assigned OEM and standardized components.Evaluate feasibility of OEM inquiries; clarify technical questions with Technical Centers, Supply Chain Management, Product Management, Engineering, and Purchasing.Propose technical solutions and provide cost estimations in support of quotations and commercial opportunities.Lead or participate in customer-driven or strategic internal projects; coordinate prototype production, engineering samples, and technical evaluations.Drive internal and external approvals for changes in specifications, materials, supplier processes, or production methods.Perform competitive analysis and technology benchmarking to support product positioning and improvement.Provide technical documentation, application notes, and training materials; ensure all materials are accurate and up-to-date.Train Sales teams and, as needed, customers on new products, applications, and technologies.Support the Quality Department in resolving internal and customer complaints, including guiding root cause analysis and corrective actions.Contribute technical insights to global/regional product strategy, roadmap planning, and annual R&D activities.Establish and maintain product files (including medical product files when applicable).Ensure compliance with all Environmental, Health & Safety requirements.Perform additional duties as assigned to support SBF Medical's goals.
The Medical Strategy Lead will also be responsible for early engagement business development activities, providing scientific knowledge and expertise to guide sponsors in Cardiovascular development. As a subject matter expert, the Medical Strategy Lead will drive thought leadership activities including presentations, publications, and interactions with the medical scientific community.
The Medical Strategy Lead will also be responsible for early engagement business development activities, providing scientific knowledge and expertise to guide sponsors in CNS clinical development. As a subject matter expert, the Medical Strategy Lead will drive thought leadership activities including presentations, publications, and interactions with the medical scientific community.
We are looking for an exceptional Board-Certified physician to join our team as a Medical Strategy Lead to help us expand our CAGT portfolio, with an emphasis on Gene Therapy/Gene Editing platforms, and advance this dynamic and rapidly expanding area of clinical development.The CAGT Medical Strategy Lead is a subject matter expert with experience in clinical research and clinical trials in CAGT and especially in the areas of Gene Therapy/Gene Editing, who will be a champion for CAGT across IQVIA.The key remit of the role is drive growth of the IQVIA CAGT portfolio through scientific and clinical expertise.
deine aufgaben: Networking ist alles! Du baust belastbare Beziehungen zu Experten, Entscheidern und Verbänden im medizinisch-wissenschaftlichen Bereich aus. Sei ganz vorne mit dabei! Zu deinen Kernaufgaben gehören die Entwicklung und Umsetzung regionaler Kundenstrategien in Zusammenarbeit mit dem Vertrieb, Marketing und Market Acces.
deine aufgaben: Networking ist alles! Du baust belastbare Beziehungen zu Experten, Entscheidern und Verbänden im medizinisch-wissenschaftlichen Bereich aus. Sei ganz vorne mit dabei! Zu deinen Kernaufgaben gehören die Entwicklung und Umsetzung regionaler Kundenstrategien in Zusammenarbeit mit dem Vertrieb, Marketing und Market Acces.
Du entwickelst den lokalen MSL-Plan und setzt diesen um. Die Einbindung externer Expert/innen gehört ebenso dazu wie medizinische Fortbildung, Veröffentlichungen und Kommunikationspläne. Außerdem gewährleistest du die erfolgreiche Strategieumsetzung auf Landesebene.
Our innovative, tech-enabled solutions ensure accuracy and efficiency in translating critical documents. Our expert Linguists, supported by continuous training and cutting-edge technology, streamline processes for faster turnaround times and cost savings.
Our innovative, tech-enabled solutions ensure accuracy and efficiency in translating critical documents. Our expert Linguists, supported by continuous training and cutting-edge technology, streamline processes for faster turnaround times and cost savings.
Für unsere Kunden, sehr erfolgreiche Pharmaunternehmen, suchen wir dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Direktvermittlung in folgenden Regionen: Hannover, Bremen, Hamburg, Schwerin, Kiel, Flensburg, Rostock, Berlin, Braunschweig, Wolfsburg Essen, Münster, Oldenburg, Bremen, Lübeck, Hamburg, Kiel Bochum, Dortmund, Münster, Osnabrück, Siegen Aachen, Saarbrücken, Düsseldorf, Frankfurt, Fulda, Göttingen, Braunschweig Stuttgart, Mannheim, Mainz, Saarbrücken, Trier, Köln, Dortmund, Münster, Bielefeld Regensburg, Würzburg, Jena, Leipzig, Dresden, Berlin, Rostock Freiburg, Stuttgart, Heidelberg, München, Augsburg, Ingolstadt deine aufgaben: Du identifizierst und pflegst die Kontakte zu Expert/innen, Ärzteverbänden, wissenschaftlichen Fachgesellschaften und medizinischen Zentren. Du führst Präsentationen und wissenschaftliche Diskussionen auf Konferenzen/Meetings/etc durch.
Key Responsibilities: Leadership: Serve as a biostatistical consultant for other members of the department and staff members from other Biostatistics departments within the company Represent sponsors at meetings with regulatory agencies or other regulatory meetings, may participate as a member of a Data and Safety Monitoring Committee Participate in independent research activities, teaching opportunities, presentations, and preparation of manuscripts for publication Participate as high level lead biostatistician on major projects, including developing/reviewing protocols, preparing analysis plans, and writing sections of joint clinical/statistical reports, integrated summaries and/or NDA sections Leading studies at an operational level Provide expert review and initiate methodology development work with regards to statistical standards and validation procedures Consult on operational/statistical/therapeutic area topics Knowledge Sharing: Maintain knowledge and awareness of developments in biostatistics and clinical trial methodology, and regulatory requirements that impact on analyses Performs as subject matter expert (SME) Risk Management: Identifies risks to project delivery and/or quality, leads in a way to minimize risks Anticipates risks to avert need for study level escalations, supports lead in implementing risk mitigation actions Lock and Unblinding Process: Leads the database lock and unblinding process for the statistical team Participate on the biostatistics randomization team (drafts randomization specifications and/or perform quality control (QC) review of randomization schedules) Statistical Expertise: Provide expert statistical input into review of statistical deliverables (i.e. statistical section of a protocol, statistical analysis plans, table shells, programming and table specifications, data review, tables, listings, figures, and statistical sections for complex and/or integrated reports) Provide expert input into data management deliverables (i.e. database design, CRF design, validation checks and critical data) Provide expert review of ADaM reviewers guide (ADRG) and metadata Perform senior biostatistical review (SBR) Produce or perform quality control review of sample size calculations for complex studies Requirements: Masters or PhD degree in Biostatistics or a related field with relevant experience within the life-science industry Expert in a broad range of complex statistical methods that apply to Phase 2-3 clinical trials Expert in strategically collaborating with clinical and drug development expertsExperience in serving as statistical lead for regulatory submissions, including preparation of submission datasets, eCTD support, meeting with regulatory teams, and responding to regulatory queries In-depth knowledge of applicable clinical research regulatory requirements, Good Clinical Practice (GCP) and International Conference on Harmonization (ICH) guidelines Strong working knowledge of SAS or RExcellent knowledge of CDISC Data Standards Superb communication and collaboration skills Independent and pro-active problem solving skills IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries.
Heraeus Medical GmbH sucht in eine/n Clinical Expert R&D (m/w/d) (ID-Nummer: 13555746)
Heraeus Medical GmbH sucht in eine/n Biological Safety Expert R&D (m/w/d) (ID-Nummer: 13555745)
EMS Electro Medical Systems GmbH sucht in eine/n Sales Representative / Außendienstmitarbeiter / Vertriebsmitarbeiter (m/w/d) GBT-Experte im Außendienst für die Region München (ID-Nummer: 13731430)
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH sucht in eine/n (Senior) Data Privacy Engineer (m/f/d) / (Senior) Expert (m/f/d) – Technical Privacy (ID-Nummer: 13676634)
Ihre Aufgaben: Gesamtverantwortung für die Steuerung und Organisation des PflegeheimsFührung, Motivation und Weiterentwicklung des PflegeteamsSicherstellung und Weiterentwicklung der Pflegequalität gemäß aktueller StandardsEnge Zusammenarbeit mit der Heimleitung sowie interdisziplinären TeamsAnsprechpartner für Bewohner, Angehörige und externe Kooperationspartner Ihr Profil: Abgeschlossene Ausbildung in der Pflege sowie eine anerkannte Weiterbildung zur PflegedienstleitungMindestens 2 Jahre Berufserfahrung in einer vergleichbaren LeitungsfunktionFundierte Kenntnisse im Qualitätsmanagement und im Pflegegesetz (SGB XI)Ausgeprägte Kommunikations- und OrganisationsstärkeEmpathische, lösungsorientierte Persönlichkeit mit echtem Führungsanspruch Ihr Vorteil: Kostenfreie und diskrete Vermittlung wir arbeiten ausschließlich in Ihrem InteressePersönliche Beratung durch spezialisierte Experten im Bereich Medical & HealthcareZugang zu exklusiven Stellenangeboten, die nicht öffentlich ausgeschrieben sindBegleitung durch den gesamten Bewerbungsprozess von der ersten Anfrage bis zur VertragsunterzeichnungLangfristige Karriereberatung auch über die aktuelle Stelle hinaus Wir freuen uns auf Ihren Anruf: Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil eines wertschätzenden Arbeitsumfelds, in dem Ihre Expertise geschätzt wird!
Ihre Aufgaben: Gesamtverantwortung für die Steuerung und Organisation des PflegeheimsFührung, Motivation und Weiterentwicklung des PflegeteamsSicherstellung und Weiterentwicklung der Pflegequalität gemäß aktueller StandardsEnge Zusammenarbeit mit der Heimleitung sowie interdisziplinären TeamsAnsprechpartner für Bewohner, Angehörige und externe Kooperationspartner Ihr Profil: Abgeschlossene Ausbildung in der Pflege sowie eine anerkannte Weiterbildung zur PflegedienstleitungMindestens 2 Jahre Berufserfahrung in einer vergleichbaren LeitungsfunktionFundierte Kenntnisse im Qualitätsmanagement und im Pflegegesetz (SGB XI)Ausgeprägte Kommunikations- und OrganisationsstärkeEmpathische, lösungsorientierte Persönlichkeit mit echtem Führungsanspruch Ihr Vorteil: Kostenfreie und diskrete Vermittlung wir arbeiten ausschließlich in Ihrem InteressePersönliche Beratung durch spezialisierte Experten im Bereich Medical & HealthcareZugang zu exklusiven Stellenangeboten, die nicht öffentlich ausgeschrieben sindBegleitung durch den gesamten Bewerbungsprozess von der ersten Anfrage bis zur VertragsunterzeichnungLangfristige Karriereberatung auch über die aktuelle Stelle hinaus Wir freuen uns auf Ihren Anruf: Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil eines wertschätzenden Arbeitsumfelds, in dem Ihre Expertise geschätzt wird!
Ihre Aufgaben: Gesamtverantwortung für die Steuerung und Organisation des PflegeheimsFührung, Motivation und Weiterentwicklung des PflegeteamsSicherstellung und Weiterentwicklung der Pflegequalität gemäß aktueller StandardsEnge Zusammenarbeit mit der Heimleitung sowie interdisziplinären TeamsAnsprechpartner für Bewohner, Angehörige und externe Kooperationspartner Ihr Profil: Abgeschlossene Ausbildung in der Pflege sowie eine anerkannte Weiterbildung zur PflegedienstleitungMindestens 2 Jahre Berufserfahrung in einer vergleichbaren LeitungsfunktionFundierte Kenntnisse im Qualitätsmanagement und im Pflegegesetz (SGB XI)Ausgeprägte Kommunikations- und OrganisationsstärkeEmpathische, lösungsorientierte Persönlichkeit mit echtem Führungsanspruch Ihr Vorteil: Kostenfreie und diskrete Vermittlung wir arbeiten ausschließlich in Ihrem InteressePersönliche Beratung durch spezialisierte Experten im Bereich Medical & HealthcareZugang zu exklusiven Stellenangeboten, die nicht öffentlich ausgeschrieben sindBegleitung durch den gesamten Bewerbungsprozess von der ersten Anfrage bis zur VertragsunterzeichnungLangfristige Karriereberatung auch über die aktuelle Stelle hinaus Wir freuen uns auf Ihren Anruf: Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil eines wertschätzenden Arbeitsumfelds, in dem Ihre Expertise geschätzt wird!
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Ihre Aufgaben: Gesamtverantwortung für die Steuerung und Organisation des PflegeheimsFührung, Motivation und Weiterentwicklung des PflegeteamsSicherstellung und Weiterentwicklung der Pflegequalität gemäß aktueller StandardsEnge Zusammenarbeit mit der Heimleitung sowie interdisziplinären TeamsAnsprechpartner für Bewohner, Angehörige und externe Kooperationspartner Ihr Profil: Abgeschlossene Ausbildung in der Pflege sowie eine anerkannte Weiterbildung zur PflegedienstleitungMindestens 2 Jahre Berufserfahrung in einer vergleichbaren LeitungsfunktionFundierte Kenntnisse im Qualitätsmanagement und im Pflegegesetz (SGB XI)Ausgeprägte Kommunikations- und OrganisationsstärkeEmpathische, lösungsorientierte Persönlichkeit mit echtem Führungsanspruch Ihr Vorteil: Kostenfreie und diskrete Vermittlung wir arbeiten ausschließlich in Ihrem InteressePersönliche Beratung durch spezialisierte Experten im Bereich Medical & HealthcareZugang zu exklusiven Stellenangeboten, die nicht öffentlich ausgeschrieben sindBegleitung durch den gesamten Bewerbungsprozess von der ersten Anfrage bis zur VertragsunterzeichnungLangfristige Karriereberatung auch über die aktuelle Stelle hinaus Wir freuen uns auf Ihren Anruf: Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil eines wertschätzenden Arbeitsumfelds, in dem Ihre Expertise geschätzt wird!
Ihre Aufgaben: Gesamtverantwortung für die Steuerung und Organisation des PflegeheimsFührung, Motivation und Weiterentwicklung des PflegeteamsSicherstellung und Weiterentwicklung der Pflegequalität gemäß aktueller StandardsEnge Zusammenarbeit mit der Heimleitung sowie interdisziplinären TeamsAnsprechpartner für Bewohner, Angehörige und externe Kooperationspartner Ihr Profil: Abgeschlossene Ausbildung in der Pflege sowie eine anerkannte Weiterbildung zur PflegedienstleitungMindestens 2 Jahre Berufserfahrung in einer vergleichbaren LeitungsfunktionFundierte Kenntnisse im Qualitätsmanagement und im Pflegegesetz (SGB XI)Ausgeprägte Kommunikations- und OrganisationsstärkeEmpathische, lösungsorientierte Persönlichkeit mit echtem Führungsanspruch Ihr Vorteil: Kostenfreie und diskrete Vermittlung wir arbeiten ausschließlich in Ihrem InteressePersönliche Beratung durch spezialisierte Experten im Bereich Medical & HealthcareZugang zu exklusiven Stellenangeboten, die nicht öffentlich ausgeschrieben sindBegleitung durch den gesamten Bewerbungsprozess von der ersten Anfrage bis zur VertragsunterzeichnungLangfristige Karriereberatung auch über die aktuelle Stelle hinaus Wir freuen uns auf Ihren Anruf: Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil eines wertschätzenden Arbeitsumfelds, in dem Ihre Expertise geschätzt wird!
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About us Your Contribution Develop and progress into a technical expert for specialty vials and ready-to-use [RTU] vials, supporting growth with our innovative productsCollaborate within a global, cross-functional team (sales, product management, quality, pharma services)Design and execute targeted roadshows with market intelligence, sales, and marketing in biotech hubs across the United States Act as a technical expert to introduce high-value products to the biotech sectorIdentify and acquire new customers; support cross-selling of high-value products to established accountsUnderstand the drug formulation for clients, along with their challenges, while providing technical solutionsFollowing all Company policies, procedures, along with Code of Conduct and safety guidelines Your Profile Bachelor’s Degree in natural science (Chemistry, Physics, Biology, Pharmacy, Biotechnology) or EngineeringAt least 3 years of experience in business development or related roles in a B2B environment within an international organizationExperience in pharmaceutical packaging, medical devices, or biotechnology, strongly preferredProven project management, analytical, and conceptual skillsFluent in English (additional languages are a plus)Willingness to travel up to 60%Strong analytical skillsDemonstrated project management skill, along with conceptual skillsWell-organized and highly motivated Your Benefits Excellent healthcare benefits including medical, dental and visionShort and long term disability Tuition reimbursement Paid time offPet insurance Other supplemental benefits available upon election Please feel free to contact us You can expect interesting tasks and challenging projects, as well as motivated and friendly teams in fields that influence our future.
Hays masters the entire IT job spectrum, from support to software architecture or digitalisation – thanks to our broad portfolio, we have something for everyone. In the last decades, we were able to support numerous IT experts with choosing the right path for a successful career, positioning ourselves as their lifelong partner. Our highly specialised consultants can cater to your every wish and expectation and will prepare you for interviews and contract negotiations.
Ihre Aufgaben: Fachgerechte Anleitung und Begleitung von Auszubildenden, Pflegehilfskräften und PraktikantenSicherstellung und Weiterentwicklung der Qualitätsstandards in der praktischen AusbildungSteuerung und fachliche Unterstützung der Praxisanleiter in den EinrichtungenDurchführung regionaler Praxisanleiter-Tagungen und SchulungenBeratung aller Ausbildungsbeteiligten und Zusammenarbeit mit Kooperationspartnern Ihr Profil: Staatlich anerkannter Abschluss in der Alten-, Gesundheits- oder Krankenpflege mit abgeschlossener Weiterbildung zur PraxisanleitungNachweisbare Berufserfahrung als Praxisanleiter/in in einer PflegeeinrichtungSicherer Umgang mit Pflegedokumentation und -planungAusgeprägte Lernorientierung mit Freude an der WissensvermittlungFührerschein Klasse B und Bereitschaft zu regionalen Einsätzen Ihr Vorteil: Persönliche Beratung durch spezialisierte Experten im GesundheitswesenExklusive Stellenangebote mit direktem Zugang zu Top ArbeitgebernKostenfreier Service für Bewerber von der ersten Kontaktaufnahme bis zur VertragsunterschriftSchnelle Vermittlung durch kurze Kommunikationswege und effiziente ProzesseLangfristige Begleitung auch nach erfolgreicher Vermittlung stehen wir Ihnen zur Seite Wir freuen uns auf Ihren Anruf: Jetzt bewerben!
Ihre Aufgaben: Fachgerechte Anleitung und Begleitung von Auszubildenden, Pflegehilfskräften und PraktikantenSicherstellung und Weiterentwicklung der Qualitätsstandards in der praktischen AusbildungSteuerung und fachliche Unterstützung der Praxisanleiter in den EinrichtungenDurchführung regionaler Praxisanleiter-Tagungen und SchulungenBeratung aller Ausbildungsbeteiligten und Zusammenarbeit mit Kooperationspartnern Ihr Profil: Staatlich anerkannter Abschluss in der Alten-, Gesundheits- oder Krankenpflege mit abgeschlossener Weiterbildung zur PraxisanleitungNachweisbare Berufserfahrung als Praxisanleiter/in in einer PflegeeinrichtungSicherer Umgang mit Pflegedokumentation und -planungAusgeprägte Lernorientierung mit Freude an der WissensvermittlungFührerschein Klasse B und Bereitschaft zu regionalen Einsätzen Ihr Vorteil: Persönliche Beratung durch spezialisierte Experten im GesundheitswesenExklusive Stellenangebote mit direktem Zugang zu Top ArbeitgebernKostenfreier Service für Bewerber von der ersten Kontaktaufnahme bis zur VertragsunterschriftSchnelle Vermittlung durch kurze Kommunikationswege und effiziente ProzesseLangfristige Begleitung auch nach erfolgreicher Vermittlung stehen wir Ihnen zur Seite Wir freuen uns auf Ihren Anruf: Jetzt bewerben!
Our many years of recruitment experience and our expert knowledge of the engineering job market make us a strong partner for engineers and technicians. We maintain close relationships with customers across all industries and therefore can provide engineering specialists with exciting projects and attractive job opportunities, drawing on your personal interests and experience.
Our many years of recruitment experience and our expert knowledge of the engineering job market make us a strong partner for engineers and technicians. We maintain close relationships with customers across all industries and therefore can provide engineering specialists with exciting projects and attractive job opportunities, drawing on your personal interests and experience.
Collaborating with other functional groups within the client where necessary to support milestone achievement and to manage study issues and obstacles. Consulting with pharmacogenetics experts on preclinical and medical aspects as well as side effects (including SAEs and SUSARs). Anticipating project risk and implementing mitigation strategies.
Unterstützung des Sales/ Außendienstes und der Key Account Management Funktionen, den Bereich Medical und die Marketing Bereichin Bezug auf zugewiesene Vertragsarten, verantwortlich für Vertragserstellung, Vertragsabschluss und Vertragsverlängerung auf der Grundlage genehmigter Vorlagen oder eines Vertragserstellungstools (Engage, KIM)Verwaltung der Buchhaltung für die gesamte vertragsbezogene Korrespondenz und DokumentationEnge Abstimmung mit dem HCP Engagement Expert Team sowie der Finance- Funktionen (P2P) und ProjektverantwortlichenAktive Schulung und Sensibilisierung des Business und der Stakeholder zu Prozessen, Systemen und VertragserstellungProzessierung eingehender HCP-Rechnungen für den internen Workflow inklusive Abstimmung mit der Buchhaltung und Business sowie HCPErstellung und Bearbeitung von Gutschriften innerhalb Engage Ansprechpartner für Kunden und Interessengruppen für alle zugewiesenen VertragsartenPrüfung und Abschluss von Veranstaltungen innerhalb Engage Abgeschlossene kaufmännische, pflegerische, pharmazeutische oder juristische Berufsausbildung oder vergleichbare QualifikationErfahrung und Kenntnisse in Vertragsverhandlungen und im deutschen Compliance- und RechtsumfeldDeutsche Sprachkenntnisse der EU- Klassifizierung C2 und sehr gute Englischkenntnisse (ausländische contract parties) in Wort und SchriftSelbständige, dynamische, strukturierte und engagierte ArbeitsweiseAusgeprägte Kommunikations-, Team- und SozialkompetenzErfahrung in der Buchhaltung, RechnungsbearbeitungSicherer Umgang mit Kommunikationsplattformen wie MS TeamsGute Softwarekenntnisse in der Vertragsmodellierung wie SAP, SRM und Share Point Internationales Unternehmen Ihr Kontakt Ansprechpartner Dennis Karl Referenznummer 865922/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: dennis.karl@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
. • Work on material reconstruction of teeth for realistic visualization and simulation. • Collaborate with domain experts (orthodontists, clinical specialists and biomechanical engineers) to refine requirements and validate solutions. • Optimize computational geometry workflows for efficiency and accuracy. • Integrate solutions into production-ready pipelines and software tools. • Stay updated with the latest research in ML, 3D graphics, and medical imaging.
Your responsibilities will include: Performing site selection, initiation, monitoring and close-out visits.Supporting the development of a subject recruitment plan.Evaluating the quality and integrity of site practices in accordance with regulatory requirements, i.e., Good Clinical Practice (GCP) and International Conference on Harmonization (ICH) guidelines.Managing progress by tracking regulatory submissions, recruitment, case report form (CRF) completion, and data query resolution.Collaborating with experts at study sites and with client representatives.Depending on client model there might be remote-monitoring, involvement in study start-up processes, specialization on therapeutic area (pharmaceutical product or medical devices).Mentoring of less experienced team members, support as subject matter expert for specific topics or additional tasks might be included.
You can therefore expect to: Identify user needs, design inputs and specifications through participation in the project start-up phase where interaction with key opinion leaders, doctors and other experts worldwide is crucial to fulfil the ambitious innovation targets Be a key influencer in significant development projects within Ambu, either through a mechanical design or lead role Develop new, and further improve existing, mechanical design solutions of components and assemblies as well as optimization of existing designs for Ambu's extensive product portfolio within endoscopy, anesthesiology, and patient monitoring Have the responsibility for the mechanical design and construction of functionalities, parts and assemblies including quality aspects for robust and safe medical products Translate technology concepts into fully working prototypes ready for feasibility testing and process evaluation including documentation Ensure that the component or product is manufacturable in high volume, fulfils function and stays within defined cost framework Ensure continually updated documentation in accordance with the regulations from FDA and ISO certification including FMEA's, risk assessments and tolerance analyses Trust cooperation with internal and external partners.
Unterstützung des Sales/ Außendienstes und der Key Account Management Funktionen, den Bereich Medical und die Marketing Bereichin Bezug auf zugewiesene Vertragsarten, verantwortlich für Vertragserstellung, Vertragsabschluss und Vertragsverlängerung auf der Grundlage genehmigter Vorlagen oder eines Vertragserstellungstools (Engage, KIM) Verwaltung der Buchhaltung für die gesamte vertragsbezogene Korrespondenz und Dokumentation Enge Abstimmung mit dem HCP Engagement Expert Team sowie der Finance- Funktionen (P2P) und Projektverantwortlichen Aktive Schulung und Sensibilisierung des Business und der Stakeholder zu Prozessen, Systemen und Vertragserstellung Prozessierung eingehender HCP-Rechnungen für den internen Workflow inklusive Abstimmung mit der Buchhaltung und Business sowie HCP Erstellung und Bearbeitung von Gutschriften innerhalb Engage Ansprechpartner für Kunden und Interessengruppen für alle zugewiesenen Vertragsarten Prüfung und Abschluss von Veranstaltungen innerhalb Engage Abgeschlossene kaufmännische, pflegerische, pharmazeutische oder juristische Berufsausbildung oder vergleichbare Qualifikation Erfahrung und Kenntnisse in Vertragsverhandlungen und im deutschen Compliance- und Rechtsumfeld Deutsche Sprachkenntnisse der EU- Klassifizierung C2 und sehr gute Englischkenntnisse (ausländische contract parties) in Wort und Schrift Selbständige, dynamische, strukturierte und engagierte Arbeitsweise Ausgeprägte Kommunikations-, Team- und Sozialkompetenz Erfahrung in der Buchhaltung, Rechnungsbearbeitung Sicherer Umgang mit Kommunikationsplattformen wie MS Teams Gute Softwarekenntnisse in der Vertragsmodellierung wie SAP, SRM und Share Point Internationales Unternehmen Ihr Kontakt Ansprechpartner Dennis Karl Referenznummer 865922/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: dennis.karl@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Your responsibilities will include: Performing site selection, initiation, monitoring and close-out visits.Supporting the development of a subject recruitment plan.Evaluating the quality and integrity of site practices in accordance with regulatory requirements, i.e., Good Clinical Practice (GCP) and International Conference on Harmonization (ICH) guidelines.Managing progress by tracking regulatory submissions, recruitment, case report form (CRF) completion, and data query resolution.Collaborating with experts at study sites and with client representatives.Depending on client model there might be remote-monitoring, involvement in study start-up processes, specialization on therapeutic area (pharmaceutical product or medical devices).
Supplier Quality Engineer Packaging (m/w/d) Experts. Talents. Personalities. Ensure packaging quality and drive global pharmaceutical standards! For our esteemed client in the pharmaceutical industry, we are looking for a Supplier Quality Engineer Packaging (m/f/d) based in Bad Homburg.
Umso mehr liegt es uns am Herzen, für Dich den optimalen Arbeitsplatz zu finden, damit Du dich beruflich verwirklichen kannst. Unsere Experten aus dem Bereich Medical & Care sind mit Leidenschaft für Dich da. Unser Ziel: eine erfüllende Arbeitswelt für unsere Mitarbeiter.
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